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柔性手術機器人被巨頭相中,或許在未來更具爆

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醫(yī)療器械巨頭的收購動向可以說是觀察手術機器人領域的“時刻表”,在紛繁復雜的手術機器人的研發(fā)賽道中,被巨頭相中的賽道,或許在未來更具爆發(fā)潛力。 從近年來全球巨頭在手術機器人這一賽道中的布局中,我們可以發(fā)現(xiàn)包括骨科手術機器人、腹腔鏡手術機器人等剛性機器人在全球已經(jīng)進入白熱化的商業(yè)化階段,包括美敦力、捷邁、直覺外科、史塞克都在這些領域商業(yè)化產(chǎn)品,而柔性手術機器人則還方興未艾。 柔性手術機器人和剛性手術機器人最大的不同在于,柔性手術機器人可以隨著周圍環(huán)境變形,比較適合于非結(jié)構(gòu)化的場景。 柔性手術機器人賽道將是手術機器人賽道中的重要板塊,從現(xiàn)有的產(chǎn)品嘗試上看,柔性手術機器人治療疾病覆蓋了肺部、胃腸道、顱內(nèi)等多個重要領域。 在柔性手術機器人賽道中,目前最值得關注的是肺部介入手術機器人,這個領域頻頻被巨頭看好,并購事件和金額遠超手術機器人其他賽道。在一級市場中,頭部的企業(yè)也在今年完成了融資。 就在上周,醫(yī)學內(nèi)窺鏡領域的龍頭以3.4億美元的價格收購了主營肺部介入導航的公司Veran Medical Technologies(VMT),價格高達3.4億美元。 此前,強生同樣曾以天價34億美金收購呼吸道手術機器人Auris Health。VMT和Auris Health都是肺部介入領域的重要公司,前者的強項是肺部導航,后者的強項是手術機器人。 除了強生、奧林巴斯外,在肺部介入領域有產(chǎn)品布局的巨頭還包括美敦力、達芬奇手術機器人母公司直覺外科。 為什么肺部介入領域會不容巨頭錯過,紛紛入局并購和投入研發(fā)?在肺部介入領域目前有哪些產(chǎn)品形態(tài)?未來肺部介入手術機器人將朝著哪些方向發(fā)展?動脈網(wǎng)梳理了肺部介入領域的主要企業(yè)和主要研發(fā)方向。 肺部介入以延伸深度為核心 實際上,在人體很多器官的治療中,包括胃、肝臟、結(jié)腸等器官,現(xiàn)代醫(yī)學都朝著內(nèi)鏡技術快速邁進。以消化道為例,消化內(nèi)鏡經(jīng)過一個多世紀的發(fā)展,已經(jīng)從單純的診斷工具發(fā)展成為微創(chuàng)治療的重要手段之一。 但是在肺部,目前使用內(nèi)鏡進行深入檢查都還比較困難。這主要是由于肺內(nèi)部擁有很多分支,掌握每一根氣管走向很困難,同時肺內(nèi)部的每一根支氣管還會逐漸收窄。準確地進入肺內(nèi)部活檢以及延伸介入治療,一直以來都是一大難題。 同時,肺部疾病領域又存在著巨大的未滿足的需求,肺部的早期診斷是肺癌治療的關鍵。肺癌作為致死率最高的癌癥,被稱為“沉默的殺手”,而且其發(fā)病率和致死率還在不斷上升。 在我國,報告統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2015年中國新確診的肺癌病例總數(shù)約為78.7萬(由于全國腫瘤登記中心的數(shù)據(jù)一般會滯后數(shù)年,最新報告發(fā)布數(shù)據(jù)為2015年登記資料)。 根據(jù)美國肺臟協(xié)會(ALA)發(fā)的《2020肺癌狀況報告》中的數(shù)據(jù)顯示,在美國,23%的肺癌病例在早期階段被確診,此時的五年生存率為59%。22%的肺癌病例在局部晚期(擴散至局部淋巴結(jié))被發(fā)現(xiàn),此時的五年生存率為32%;47%的病例直到晚期才被發(fā)現(xiàn),此時的生存率已經(jīng)低至6%。 在肺癌的早期診斷中,CT影像可以發(fā)現(xiàn)肺部的結(jié)節(jié),但只有活檢才可以確診病變是否是癌癥。肺癌活檢的方式包括支氣管鏡檢查和經(jīng)皮穿刺術。 但即使有這兩種方式,在活檢確診中,周圍型病變的精準活檢一直是一大難題。 對于支氣管鏡而言,位于肺門部位的中心型病變,支氣管鏡的活檢確診率較高。而對于周圍型病變,支氣管鏡難以到達病灶,導致獲得病理診斷的幾率較低。根據(jù)Auris Health官網(wǎng)的數(shù)據(jù),大約40%的肺結(jié)節(jié)都是在氣道外。 而經(jīng)皮穿刺活檢是通過CT或X射線掃描確定肺部病變位置,經(jīng)過胸口皮膚將穿刺針穿進肺部病灶,獲得活檢組織,這是目前診斷周圍型實質(zhì)病變的常用方法。但經(jīng)皮穿刺活檢不適用于微小結(jié)節(jié)。同時,經(jīng)皮穿刺活檢取材未查到癌細胞并不能完全排除肺癌,有假陰性風險。同時還易發(fā)生氣胸等并發(fā)癥。 解決現(xiàn)有的活檢的方式的局限,讓醫(yī)生能夠?qū)崟r掌握肺部氣道分支的走向,在肺部活檢時,實現(xiàn)全肺觸達。這成為肺部介入機器人在診斷這一場景中的意義。 但肺部介入機器人的意義遠不僅于此,未來機器人將會成為一個肺部介入平臺,搭載不同的治療工具,打開肺部微創(chuàng)介入治療大門。 美敦力、強生等巨頭布局,但路徑各有不同 在柔性手術機器人上建立肺部介入診斷+治療的平臺化產(chǎn)品,在目前的產(chǎn)業(yè)格局中,已經(jīng)有多家手術機器人企業(yè)布局,包括美敦力、強生、直觀的產(chǎn)品都已經(jīng)進入商業(yè)化階段。 從目標上看,所有的產(chǎn)品都是為了實現(xiàn)全肺到達,但在實現(xiàn)路徑上,有著很大的不同。產(chǎn)品思路可以分為兩種,一種產(chǎn)品設計思路是內(nèi)窺鏡+導航軟件;另一種是做介入手術機器人平臺,里面搭載內(nèi)窺鏡、活檢鉗、微波消融等診斷或治療產(chǎn)品。 前一種思路內(nèi)窺鏡+導航產(chǎn)品的代表是美敦力的superDimension?導航系統(tǒng)。這一系統(tǒng)能夠在醫(yī)生使用支氣管鏡時提供導航。 superDimension?導航系統(tǒng)實現(xiàn)的路徑是通過CT掃描建模,建造病人肺部的3D模型。3D模型將成為醫(yī)生進行活檢時的“地圖”。 有了地圖后,還需要完成對導管位置的定位。superDimension?導航系統(tǒng)的支氣管鏡導管前端設置了傳感器,可以在手術中向3個磁極和電磁定位板發(fā)射信號。通過放置在患者身下的電磁板,可以做到定位支氣管鏡位置。 在導航+支氣管鏡定位的幫助下,醫(yī)生可以到達更深的肺部,到達病灶后,導管中的活檢刷和活檢鉗就會伸出,取出病變組織。 在這個過程中,CT建模的模型并不是實時生產(chǎn)的,而是在術前建立,中間存在一定的時差,而呼吸運動可能會影響肺結(jié)節(jié)的位置。如何補償這種誤差,是一種關鍵。 后一種思路手術機器人的代表則是強生的Auris Health,以及直觀外科的Ion endoluminal。肺部介入手術機器人可以實現(xiàn)實時導航,機械臂可以在醫(yī)生操作手柄下主動前進。 手術機器人和電磁導航產(chǎn)品最大的區(qū)別在于,手術機器人的操作導管是主動式的,內(nèi)窺鏡+電磁導航產(chǎn)品是被動操作式。 主動式代表著醫(yī)生通過手柄控制機械臂導管,機械臂可以在操作下自動前進,有著機器人的特征。 依靠手柄一樣的控制器操作,能夠讓醫(yī)生實現(xiàn)對支氣管鏡的完全控制,保證在通過支氣管樹的小區(qū)域時實現(xiàn)精準的動作。而被動式則是由醫(yī)生直接控制操作內(nèi)窺鏡導管。手術機器人內(nèi)鏡可以解決內(nèi)鏡操作醫(yī)師長時間工作的疲勞問題以及有效縮短操作醫(yī)生插入過程的培訓周期。 華創(chuàng)資本生命科學組投資人盧漢杰表示:“主動式的軟性機器人對于末端控制的精度更高,它可以實現(xiàn)自動的轉(zhuǎn)彎。而電磁導航的導管往往需要預彎后進入。肺部介入手術機器人是一個系統(tǒng)平臺,而電磁導航更類似于耗材產(chǎn)品?!? 除了操作上的不同外,機器人內(nèi)窺鏡產(chǎn)品的肺部導航是實時導航。 在肺部模型的建立上,手術機器人和電磁導航類似,都是通過CT影像建立。在導航定位的技術上,Auris采用了復合的定位技術,結(jié)合了三種不同的導航技術,電磁學、光學模式識別和機器人運動學數(shù)據(jù)來測量支氣管鏡位置的過程中,并進行支氣管鏡檢查的醫(yī)師提供準確的位置數(shù)據(jù)。 如何保持末端剛性成為研發(fā)難點 為什么肺部的各種形式的微創(chuàng)介入會受到巨頭的青睞。首先是因為肺部還有著很大的探索空間。同時軟性內(nèi)窺鏡設備創(chuàng)新滿足臨床術式的需求,從診斷發(fā)展到治療平臺也是內(nèi)窺鏡行業(yè)發(fā)展的趨勢。所以奧林巴斯、澳華內(nèi)鏡等內(nèi)窺鏡廠家會較為關注。 微創(chuàng)醫(yī)療機器人公司此前也宣布布局了支氣管手術機器人,并已完成首例機器人輔助支氣管鏡肺泡灌洗術。微創(chuàng)醫(yī)療還與新加坡NDR Medical Technology(以下簡稱“NDR”) 公司達成戰(zhàn)略合作協(xié)議并成立在華合資公司,負責“NDR”產(chǎn)品在大中華地區(qū)的經(jīng)銷、制造和聯(lián)合研發(fā)?!癗DR”研發(fā)的經(jīng)皮穿刺手術機器人可應用于經(jīng)皮穿刺肺活檢術和經(jīng)皮腎鏡取石術。 入局肺部介入手術機器人領域意味著要解決雙重難題,一方面是涉及內(nèi)窺鏡系統(tǒng)的研發(fā),另一方面是關于手術機器人系統(tǒng)的研發(fā)。 在內(nèi)窺鏡系統(tǒng)的研發(fā)上,內(nèi)窺鏡的研發(fā)涉及許多精密結(jié)構(gòu)設計與加工技術。內(nèi)窺鏡零件尺寸小,薄壁零件多,加工精度要求高,另外需要滿足生物相容性要求,零部件適用材料局限性大。除了硬件的高精密度加工外,在圖像處理上,需要低損失圖像信號傳輸技術、分光染色技術和調(diào)光算法,才能呈現(xiàn)低延時、高跟隨、清晰明亮的圖像。 在手術機器人的研發(fā)上,柔性機器人和剛性手術機器人有很大的不同。柔性手術機器人有著更高的操作自由度,但也無可避免地導致柔性手術機器人存在較低的力施加、較差的可控制性和缺乏感測能力。 內(nèi)鏡手術機器人需要在有限體積內(nèi)依靠電機完成高精度的鏡體進退、旋轉(zhuǎn)、彎曲,替代醫(yī)生完成插入內(nèi)窺鏡的過程。所以最大的難題在于如何把柔性機械臂做長,同時末端還要保持一定的剛性。只有末端保持一定的剛性,才能保證一定的操作精度和穩(wěn)定性來執(zhí)行外科手術。同時只有柔性機械臂夠長才能達到遠處的手術目標。 在完成性能指標的同時,電控內(nèi)鏡要保證患者的絕對安全,因此需要設計完善的安全保障功能,這些功能涉及到一系列微型傳感器的使用和風險檢測算法。 但值得注意的是,在手術機器人打造治療平臺并非是疊積木一樣簡單的游戲。底層技術和平臺首先要足夠堅實,才能夠承載多種治療套件。 華創(chuàng)資本生命科學組投資人盧漢杰認為:“以高溫水蒸氣的慢阻肺的介入治療為例,目前國內(nèi)外都有企業(yè)在嘗試開發(fā)組合產(chǎn)品,但想要搭載高溫治療產(chǎn)品,也就要求手術機器人機械臂是耐高溫的。再以光源為例,如何配置調(diào)光和染色算法,讓圖像呈現(xiàn)的是醫(yī)生熟悉的圖像,即使是出血等復雜環(huán)境下也能看清楚,也都很重要。所以柔性手術機器人不是組合拼湊的產(chǎn)品,而是需要從零去表達系統(tǒng)?!? 最難的是,在完成高性能的研發(fā)的同時還需要控制成本,降低臨床商業(yè)化的難度。 手術機器人的機械臂造價一直不菲,在以往的手術應用中,依然有一部分患者可以支付。 但診斷與治療不同,在所有的醫(yī)療體系中,診斷產(chǎn)品要發(fā)揮最大的商業(yè)價值,前提是覆蓋足夠的人群。高價重復消耗耗材的商業(yè)模式,或許很難適配診斷這一場景。 在診斷場景中,如何選擇適合本土醫(yī)療體系的商業(yè)模式也值得思考。 目前,強生的Auris肺部診斷機器人面向患者端一次診斷的價格為兩千多美元,對于一次活檢來說不算平價。但美國醫(yī)療體系中由保險付費,商業(yè)保險對于能夠早期發(fā)現(xiàn)疾病的技術付費意愿較強。在整個醫(yī)療體系中,早篩早診意味著更長的用藥期,所以在醫(yī)療生態(tài)圈中,藥企也是很有動力去推動早診技術的落地。 但國內(nèi)的環(huán)境和國外存在很大的差別,國內(nèi)的醫(yī)療體系由醫(yī)保付費,而醫(yī)保有著不小的控費壓力。手術機器人這樣高價的產(chǎn)品,能否找到適合的商業(yè)模式,實現(xiàn)在臨床中大規(guī)模的應用,目前還是一大難題。 未來趨勢:野心不僅僅在于診斷,有機會成為治療平臺 從現(xiàn)有的解決方案來看,肺部的支氣管鏡活檢這個功能或許算不上一個很大的市場,規(guī)模也很難撐起一個賽道。 為什么包括美敦力、強生、直覺外科這樣的巨頭都愿意躬身入局,因為診斷只是第一步,未來肺部介入產(chǎn)品將有機會成為診斷+治療平臺,打開肺部介入這一市場。 而強生當年斥巨資收購的Auris Health,經(jīng)過兩年的發(fā)展,產(chǎn)品形態(tài)和布局也逐漸顯露。原來,強生當初收購Auris Health看中的不是手術機器人這一形態(tài),也并非是布局手術機器人這一業(yè)務,而是看中Auris Health的可以根據(jù)自然腔道延申的柔性機械臂。強生將Auris Health的肺部介入機器人與其收購的另一家NeuWave Medical(2016年3億美元收購)的組織微波消融技術結(jié)合,在2020年推出了經(jīng)支氣管微波消融產(chǎn)品。這一產(chǎn)品在2020年7月獲得FDA授予的突破性設備稱號。 美敦力也在肺部介入領域推出了CoreCath?2.7S電外科設備,與柔性支氣管鏡產(chǎn)品結(jié)合,用于在上呼吸道和氣管支氣管樹中切除軟組織阻塞,提供電外科止血功能,并在此類手術過程中排空手術煙霧。除此以外,美敦力還在嘗試將superDimension與Emprint消融導管結(jié)合,在肺部展開經(jīng)支氣管鏡的介入消融治療肺癌。目前這一產(chǎn)品尚只獲得CE認證。 來自中國的一家創(chuàng)業(yè)公司堃博生物也在研發(fā)InterVapor 熱蒸汽治療肺氣腫系統(tǒng),通過高溫水蒸氣方式治療慢阻肺。 各家企業(yè)的布局已經(jīng)顯示了肺部導航+微創(chuàng)治療的這一產(chǎn)品研發(fā)趨勢。在介入產(chǎn)品上開發(fā)治療產(chǎn)品,不僅延伸了診斷產(chǎn)品的診斷功能,能夠形成1+N的產(chǎn)品矩陣,最大程度上利用產(chǎn)品價值。 無論是電磁導航支氣管鏡(electromagneticnavigation bronchoscopy,ENB),還是肺部介入機器人,目前在臨床上的應用都還尚屬早期,在未來10年還需要收集更多的證據(jù)來證實這種技術的安全有效性。 但可以預見的趨勢是,在未來十年內(nèi)能夠幫助醫(yī)生在肺內(nèi)自由探索的導航式支氣管鏡或者其他形式的引導支氣管鏡,都將受到密切關注。 責任編輯:xj

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