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中國知識產權司法保護的現(xiàn)狀和發(fā)展

中國入世已經十多年了。中國政府根據世貿組織的《與貿易有關的知識產權協(xié)議》（簡稱ＴＲＩＰＳ協(xié)議）的保護標準修改了著作權法、商標法和專利法等知識產權法律；入世后ＴＲＩＰＳ協(xié)議成為中國必須遵守的世貿組織重要法則之一，并通過各部知識產權法律的規(guī)定對全社會產生普遍拘束力。
中國法院根據各部知識產權法律制定了多項司法解釋，設置了中國知識產權司法保護機制體系。這一體系對統(tǒng)一全國執(zhí)法標準起到了重要作用。在基本奠定了專利權、商標權和著作權等保護的司法機制后，最高人民法院又轉入到與市場更加貼近的領域———反不正當競爭法律適用領域。２００６年在成都召開的全國知識產權審判座談會上討論了《關于審理不正當競爭民事案件適用法律若干問題的意見稿》、《關于審理植物新品種侵權糾紛案件的意見稿》和《關于審理涉及權利沖突的知識產權糾紛案件若干問題的意見》。２００７年１月，前兩個意見稿已經最高人民法院作為司法解釋發(fā)布施行。后一個意見稿正在做進一步修改。這些重要的司法文件將對統(tǒng)一全國反不正當競爭等案件審理適用法律尺度、利用司法職能規(guī)范市場經濟秩序起到重要作用。
人民法院對涉及醫(yī)藥的知識產權保護和相應糾紛的審理十分重視。這類糾紛一般涉及到專利、技術秘密以及行政審查的標準、信息的保護等等。法院受理的主要是前兩類侵權糾紛案件。醫(yī)藥開發(fā)時間長、投資巨大，履行藥品上市的手續(xù)和試驗審查工作延續(xù)時間也長，權利人正當權利的保護應當依法加強。同時涉及醫(yī)藥知識產權的行使又涉及到社會公眾健康利益、各國行使主權和形成政策等諸多方面，在法律層面又都存在例外或者特殊的規(guī)定。據了解，美國推動各國對藥品知識產權的強力保護，但在國內為了公眾健康卻奉行平抑藥價的政策。加拿大不久前的波拉例外案例（ｂｏｌａｒｅｘｃｅｐｔｉｏｎ）也采取了兼顧產業(yè)政策和公共健康的“審查例外”和“儲存例外”的有限例外政策。
中國有１３億人口，醫(yī)藥市場巨大，所涉及的公共健康利益等也十分嚴峻。因而，知識產權保護和社會公共利益的平衡政策制定與掌握顯得更加重要。醫(yī)藥開發(fā)商和使用人等方方面面應當利用已經建立起的法律機制，依法、協(xié)調地不斷調整和解決所發(fā)生的沖突與矛盾。人民法院對“萬艾可”專利之爭、伊萊利利公司新藥方法專利侵權糾紛和ＱＱ汽車技術秘密侵權糾紛等一系列涉外大案的依法受理和開庭審判，本身就說明，在中國，知識產權糾紛正在依照法定程序運用符合ＴＲＩＰＳ協(xié)議的司法機制進行處理。預計隨著今后國際貿易的日益增長，包括知識產權在內的貿易摩擦也會不斷出現(xiàn)。

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